120公分的勇氣
作者：陳攸華口述、張麗君執筆
譯者：
出版社：張老師
120是我的身高，這個數字決定了我的身體高度，卻決定不了我的人生高度。 全台灣最迷你的女教授陳攸華，她是一位軟骨發育不全的患者，雖然她只有120公分，但她開朗樂觀的個性，卻是120公分的好多倍，陳攸華成長的過程當然也飽別人異樣的眼光，如今她不僅取得了博士學位，更是台灣最迷你的女教授。（華視點燈，郎祖筠主持） 中央大學校長蔣偉寧喻她為「中大一寶」、「中大小巨人」! 陳攸華說，父母最成功的一點，就是以「平常心」對待她，他們也會像對待其他孩子一樣，該教、該罵和該打的地方絕對不少，他們幫助、鼓勵和支持，但是從不溺愛。 本書記錄陳攸華教授從放牛班一路奮鬥到拿到博士學位，在英國擔任教職、受邀回台任教的歷程，陳攸華認為「信心」與「選擇」是她人生最重要的兩件事。她願意以自身的經驗幫助跟她有類似情況的人及一般人，只要不放棄，人生充滿盼望。 ※罕見疾病先天性軟骨發育不全症俗稱「小小人兒症」；患者父母通常身高正常，因基因突變長不高，但突變原因不明，會遺傳，目前尚無治療方法。患者特徵是頭大、四肢短，但智力正常，男性成人身高約一三○公分左右，女性成人身高一二○左右。
中央大學網路學習科技所教授陳攸華身高只有一二○公分，是全台體型最「迷你」的大學教授。在英國的布魯內爾大學（Brunel University）任教八年的她，因體型「特別嬌小」，成長之路飽受嘲笑；她說，慶幸沒放棄自己，「熬得過難關，就能達到目標。」 中大四年前力邀陳攸華返台任教，但過往一些不愉快的經驗讓她猶豫，多次向中大暗示、明示「我很矮」。中大網路所前所長陳德懷一句話：「我又不是找妳打籃球。」終於說服她辭去英國教職返台。
陳攸華五個月大時，母親發現她的身體軟趴趴，無法坐起，後來診斷是罕見疾病「先天性軟骨發育不全症」，為先天基因突變所造成。當父母知道陳攸華的病情後，卻沒有怨懟或是不甘心，因為她有一對開朗、務實、不怨天尤人的父母，當他們碰到任何問題時，都會非常冷靜地解決。陳攸華說，她的人生有許多負面的事情，但也有不少正面的力量，幫助她跳脫負面思考。
上了小學後，她常遭受同學欺負、嘲笑，但母親鼓勵她，將反擊的力量省下來，多充實自己，「學習如何成為有毅力之人」，成為她人生的第一堂課。
原本自暴自棄讀後段班的她，每天讀書到凌晨，國三如願進入升學班，「才發現人可以改變自己的命運」，她以榜首考入聖心女中有獎學金；但太自滿成績猛掉，獎學金被取消，「我學會不能驕傲」。
陳攸華走上資訊路是意外，大四時，輔大圖書館系師生看好她可輕鬆通過高考，沒想到簡章規定「高度畸形者不得報考」，「我整整沮喪一週」；當時電腦剛流行，決定硬著頭皮赴美讀資訊碩士，之後赴英攻讀博士。
最令她感動的是因為個頭小，常常按不到電梯，沒想到，馬里蘭大學卻因為她而改變電梯的高度，讓她強烈感受到「世界仍是充滿著愛」，也促使她最後願意將所學回台灣貢獻給更多學子，並投身小小人兒病友的相關權益爭取工作。